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sibenzyme E551說(shuō)明書(shū)

更新時(shí)間:2020-04-20      點(diǎn)擊次數(shù):1367

sibenzyme E551說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品信息:FaiI


 

名稱(chēng)

i

貨號(hào):E551E552
包裝,ua100500
濃度,ua / ml20002000

 

識(shí)別部位

YA ↑ TR 
RT ↓ AY

資源水生黃桿菌B15
上定雙鏈寡核苷酸
5` - CGAGTTCA ^ TAGCTGGGCCCAAC -3` 
3`- GCTCAAGT ^ ATCGACCCGGGTTG -5`
描述注意!FaiI會(huì)切割4個(gè)預(yù)期的識(shí)別位點(diǎn)以及其他幾個(gè)活動(dòng)較弱的位點(diǎn)。
與FaiI長(zhǎng)期孵育時(shí),DN??A可以消化成小的寡核苷酸。
單位定義一個(gè)單位定義為在50℃下在1小時(shí)內(nèi)以20μl的總反應(yīng)體積裂解1pmol具有上述結(jié)構(gòu)的雙鏈寡核苷酸所需的酶量。
宜SE緩沖B(10 mM Tris-HCl(25°C下的pH 7.6); 10 mM MgCl 2 ; 1 mM DTT。)
酶活性(%)
GØw ^ÿ玫瑰
10050-7510-2525-5025-50100
宜溫度

50 ø Ç

儲(chǔ)藏條件10 mM的Tris-HCl(pH 7.5);100 mM氫七鉀;0.1毫米EDTA; 7 mM 2-巰基乙醇; 200μg/ ml牛血清白蛋白; 50%甘油; 儲(chǔ)存在-20℃。
結(jié)扎用酶進(jìn)行3倍過(guò)量酶切后,約90%的pUC19 DNA片段可與DNA連接酶連接并重新切割。
酶提供的試劑10 X SE緩沖液B
滅活20分鐘

80 ø Ç

質(zhì)量控制

限制性?xún)?nèi)切核酸酶:質(zhì)量控制

NGS應(yīng)用:

FaiI可用于NGS中的DNA片段化
水解在與TAE緩沖液的5%聚丙烯酰胺格勒

泳道:

1. DNA HeLa +1μFaiI;2. DNA HeLa + 1 /2μFaiI;3. DNA HeLa + 1 /4μFaiI;4. DNA HeLa(對(duì)照);5. SE 1 Kb DNA階梯;6. DNA HeLa +8μGlaI;7. DNA HeLa +8μGlaI +1μFaiI;8. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /2μFaiI;9. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /4μFaiI;10. SE 1 Kb DNA階梯;11. pUC19 / MspI梯形圖。


水解在1.2%瓊脂糖與TAE緩沖液格勒

泳道:

1. DNA HeLa +1μFaiI;2. DNA HeLa + 1 /2μFaiI;3. DNA HeLa + 1 /4μFaiI;4. DNA HeLa(對(duì)照);5. SE 1 Kb DNA階梯;6. DNA HeLa +8μGlaI;7. DNA HeLa +8μGlaI +1μFaiI;8. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /2μFaiI;9. DNA HeLa +8μGlaI + 1 /4μFaiI。

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