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haemtech凝血因子X產品列表

更新時間:2021-01-15      點擊次數:1268

haemtech凝血因子X產品列表

 

因子X
的結構域結構表示為因子X的結構域,其中:GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區域,EGF =含有與人表皮生長因子同源的序列的區域,AP =酶原轉化為酶原后釋放的活化肽。活性絲氨酸蛋白酶,CATALYTIC DOMAIN =包含絲氨酸蛋白酶催化三聯體的區域。箭頭表示在酶原

  • 定價:請咨詢
     
    尺碼100微克,1毫克
    公式50%甘油/水(v / v)
    存儲-20°攝氏度
    純度通過SDS-PAGE,> 95%
    活性測定凝血測定
    保質期(正確存放)12個月
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    尺寸100微克
    公式50%甘油/水(v / v)
    存儲-20°攝氏度
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    尺寸100微克
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    尺寸100微克
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    純度通過SDS-PAGE,> 95%
    活性測定凝血測定
    保質期(正確存放)12個月
 

因子X是一種維生素K依賴性蛋白酶原,在肝臟中合成,并在血漿中以通過二硫鍵連接的兩鏈分子(1,2)的形式循環。在分泌到血漿中之前,翻譯后修飾產生位于NH2末端輕鏈內的11個γ-羧基谷氨酸(gla)殘基和單個b-羥基天冬氨酸殘基。輕鏈還包含兩個表皮生長因子(EGF)同源域。因子X的COOH末端重鏈包含大部分碳水化合物部分以及潛在的絲氨酸蛋白酶結構域。因子X的激活被內在因子Xase復合物(因子IXa,因子VIIIa,細胞表面和鈣離子)或外在因子Xase復合物(因子VIIa,組織因子,細胞表面和鈣離子)催化。通過任何一種復合物激活人因子X均會導致COOH末端重鏈的Arg52-Ile53裂解,并隨后釋放52個氨基酸的激活糖肽。然后,因子Xa充當凝血酶原酶復合物的酶成分,該酶原負責凝血酶原向凝血酶的快速轉化。gla殘基使因子X / Xa以鈣依賴性方式結合磷脂(即細胞表面)。凝血酶原酶復合物組裝的要求。一個EGF同源結構域包含一個Ca2 +結合位點,該位點充當將EGF和GLA結構域彼此折疊的鉸鏈(12)。分子的該區域參與細胞結合結構域的識別。

通過常規技術(3)和免疫親和色譜(4)的結合,從新鮮的冷凍人血漿中分離出人因子X。除了標準的人因子X制劑外,還提供無Gla域的人因子X。使用Bajaj等人報道的方法的改進方法從新鮮牛血漿中分離牛X因子。(5,6)。純化的酶原以50%(體積/體積)甘油/ H2O的形式提供,應儲存在-20oC下。通過SDS-PAGE分析確定純度,并在X因子凝血測定中測量活性。

激活過程中被因子Xase蛋白水解切割的位點。

 

凝膠Novex 4-12%Bis-Tris
加載人因子X,每泳道1 µg
緩沖拖把
標準參見BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

 

 

本土化等離子體
血漿濃度10微克/毫升
行動方式Zymogen; 絲氨酸蛋白酶因子Xa的前體
分子量58,900(人)(7)
55,100(牛)(8)
消光系數
Ë
1%
1厘米,280海里
= 11.6(人類)(9)
  = 12.4(牛)(10)
等電點4.9-5.2(人)(9)
4.8-5.2(牛)(9)
結構體兩個亞基Mr = 16,200和42,000(人),Mr = 16,500和39,300(牛),NH2末端gla結構域和兩個EGF結構域
碳水化合物百分比15%(人)(7)
10%(牛)(8)
翻譯后修飾11個gla殘基(7,8),
一種β-羥基天冬氨酸

 

牛蛋白

  • 牛Zymogens

    • IX因子
    • X因子
    • 纖溶酶原
    • 蛋白C
    • 凝血酶原
  • 牛酵素

    • 活化蛋白C
    • 凝血酶(alpha)
    • IXa因子
    • Xa因子
  • 牛輔因子

    • 因子V
    • 因子Va
  • 牛骨相關蛋白

    • 骨連接蛋白(SPARC)
    • 骨鈣素
  • 牛新產品

    • 乳粘附素/ MFG-E8
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